本項(xiàng)研究設(shè)計(jì)方面，分別在中國健康男性和女性中開展隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照Ⅰ期研究。合格的受試者以3:1的比例隨機(jī)接受PSD502（1次劑量包含3撳，每撳包含7.5 mg利多卡因和 2.5 mg丙胺卡因）或安慰劑治療。對于男性受試者，除了在第7天和第14天每隔4小時(shí)噴灑3撳(共3次9撳)外，每天一次(3撳)在陰莖頭噴灑PSD502，持續(xù)21天。對于女性受試者，每天1次，于陰道噴灑2撳，宮頸噴灑1撳，連續(xù)7天。主要研究終點(diǎn)為PSD502的耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。

研究結(jié)果顯示，接受PSD502的受試者中分別有38.9%男性和66.7%女性發(fā)生TEAE（治療期間出現(xiàn)的不良事件），安慰劑組男性和女性受試者的TEAE發(fā)生率都為50%，均為輕中度一過性TEAE，無嚴(yán)重不良事件及導(dǎo)致研究中止的不良事件發(fā)生。多次施用后，受試者體內(nèi)的利多卡因和丙胺卡因快速清除，t_1/2約為4h，C_max均低于預(yù)期與全身毒性有關(guān)的系統(tǒng)暴露量（5000 ng/mL）的1/27。

復(fù)星醫(yī)藥引用相關(guān)參考文獻(xiàn)指出，在中國城市男性中早泄的發(fā)生率為2.3%，目前早泄治療的方法包括心理/行為治療、局部麻醉藥物治療（如PSD502噴霧）、選擇性5 -羥色胺再攝取抑制劑治療、磷酸二酯酶5型抑制劑治療等，國內(nèi)當(dāng)前獲批用于早泄治療的藥物只有達(dá)泊西汀，大部分藥物治療都是適應(yīng)癥外按需使用。PSD502作為全球第二款獲批用于早泄治療的藥物，在歐洲有近10年的使用經(jīng)驗(yàn)，其療效和安全性在3項(xiàng)Ⅱ期/Ⅲ期研究中得到驗(yàn)證。